Hva er palliativ behandling for barn?

Palliativ behandling er et område i helsehjelpen rettet mot terminalt syke pasienter og familiene deres. Finn ut hva du trenger å vite om palliativ behandling for barn i dag.

Skrevet og verifisert av psykologen María Alejandra Castro Arbeláez.

Siste oppdatering: 07 april, 2020

Palliativ behandling er for barn som står overfor terminale sykdommer og trenger mye omsorg og støtte. Det er et sett med handlinger som er rettet mot å lindre ubehag og forbedre livskvaliteten deres så mye som mulig. Dette innebærer å dekke både de lidende barnas fysiske behov og emosjonelle behov.

Når et barns liv er i fare, er det avgjørende at foreldrene er godt informert om de forskjellige stadiene, behovene, situasjonene og måtene å handle på. Derfor er det veldig viktig å involvere hjelp av en pålitelig og forberedt psykologspesialist. Dette vil hjelpe pasientene så vel som deres kjære på daglig basis.

Karakteristikkene på palliativ behandling

De grunnleggende pilarene i palliativ behandling er: kontroll av symptomer, effektiv kommunikasjon, psyko-emosjonell støtte og omsorg til familien.

1. kjærlighet
2. respekt
3. empati
4. solidaritet
5. kontinuerlig oppmerksomhet
6. fleksibilitet og tilpasningsevne
7. konstant medisinsk tilsyn

I samsvar med disse karakteristikkene er palliativ behandling for barn rettet mot å gi personlig behandling. Målet med denne behandlingen er å forbedre barns velvære så mye som mulig.

På et emosjonelt nivå er det viktigste aspektet å sørge for at barn føler seg elsket og verdsatt. Samtidig trenger de å se at familien deres er samlet.

Prinsippene for palliativ behandling

• Gi lindring for smerter og andre symptomer.
• Å gi støtte til familiene slik at de kan møte sykdommen.
• Å elske livet og akseptere døden som en naturlig prosess.
• Å hjelpe pasienter med å engasjere seg i psykososiale og åndelige aspekter.
• Å la døden inntreffe når det er tid for det, i stedet for å utsette det eller sette fart på det.
• Noen omsorgssentre har systemer som hjelper barn å leve så aktivt som mulig.

Hvordan gir helsepersonell støtte til barn og familie?

For at palliativ behandling skal være vellykket, må profesjonelle medarbeidere være sikre på å skape en direkte kommunikasjonslinje med pasienter og familier.

Det må være et miljø med respekt, omtanke, tillit og hjertelighet. Det må også være en klar forståelse av målene og tilstanden til barnets sykdom. Alles ønsker må også klargjøres, spesielt pasientens.

Personlig behandling, i faser av assimilering

Pasienter under 18 måneder har ikke kapasitet til å forstå sykdom. Derfor møter de det som fysisk smerte og kvaler. I disse tilfellene konsentrerer fagpersonen seg om å håndtere symptomer. Familiemedlemmer forblir kontinuerlig til stede med barnet.

Mellom 18 måneder og 5 år utvikler barn en følelse av nyere tid, men ikke av fremtiden. Derfor forstår de døden som å gå bort eller sovne, med muligheten for å komme tilbake eller våkne.

I en alder av 5 begynner barna å lide sterkt av isolasjonen som følger med sykdom. Dette har ikke bare å gjøre med å være atskilt fra familiemedlemmer, men også venner, favorittsteder osv. Som et resultat føler de seg usikre og begynner å se på sykdommen sin som fienden som stadig skader dem.

Etter 10-årsalderen og gjennom ungdomstiden, er barn mer bevisste på dødens irreversibilitet. De kan se på sin sykdom med sinne på grunn av den resulterende isolasjonen og personlige begrensningene den gir.

Palliativ behandling for barn tilpasser kirurgi og mulige behandlinger til det stadiet som barn er i. Det samme er tilfelle med endringer som barn må møte.

Det er viktig for omsorgspersoner å være taktfulle, men dette betyr ikke å unngå eller benekte virkeligheten. Forståelse er en grunnleggende del av aksept i løpet av dette distinkte stadiet.

Familiemedlemmer har en vanskelig oppgave foran seg. Dette inkluderer å hjelpe barna deres til å forstå at palliativ behandling lar dem møte døden på en mest mulig human og verdig måte.

På denne måten gir leger og psykologer oss verktøyene vi trenger underveis. De tilbyr også familiene støtten de trenger når de sørger og følger opp familiemedlemmer etter tapet av sin kjære.