Pigmenteringsforstyrrelser hos barn: Hva du bør vite

Nevi, flekker eller fregner er noen av pigmenteringsforstyrrelsene som barn kan oppleve. Lær å kjenne dem igjen og hva du skal gjøre med barna når du oppdager dem.
Pigmenteringsforstyrrelser hos barn: Hva du bør vite

Siste oppdatering: 21 september, 2021

Pigmenteringsforstyrrelser er en gruppe vanlige dermatoser hos barn. Selv om de vanligvis er godartede, kan funnet av en pigmentert lesjon på et barns hud indikere tilstedeværelsen av en annen sykdom.

Vil du lære mer om temaet pigmenteringsforstyrrelser hos barn? Da inviterer vi deg til å sjekke ut følgende artikkel.

Pigmenteringsforstyrrelser hos barn

Type og mengde pigment som cellene i epidermis-det ytterste laget-inneholder, bestemmer hudfargen. Melanin er det naturlige pigmentet i kroppen vår og gir farge til hud, hår og øyne.

Pigmenteringsforstyrrelser hos barn kan oppstå på grunn av en økning i pigmentmengden (melanodermi) eller en reduksjon i det (leukoderma). Deretter skal vi beskrive hver av disse forholdene og hva de skyldes.

Leukoderma

Leukoderma refererer til en reduksjon eller tap av hudpigmentering, som oppstår av forskjellige årsaker. De aller fleste gangene er de ervervet skader og oppstår etter betennelse.

1. Vitiligo

Et barn med vitiligo på beinet sitt som står på stranden.

Vitiligo er en av de vanligste pigmenteringsforstyrrelsene som oppstår hos barn. Det skyldes tap av epidermale melanocytter og manifesterer seg gjennom hvite flekker med veldefinerte grenser.

En annen egenskap er at lesjonene fordeles symmetrisk i hender, underarmer og føtter. De påvirker nesten alltid ansiktets hud, i de periorale og periokulære områdene.

Ifølge en nylig gjennomgang i tidsskriftet Dermatology, er denne tilstanden forbundet med visse autoimmune lidelser, for eksempel de som påvirker skjoldbruskkjertelen.

2. Pityriasis alba

Pityriasis alba er en vanlig og godartet pigmenteringsforstyrrelse som involverer tilstedeværelse av avrundede, hypopigmenterte og lett skjellete lesjoner.

De fleste barn med det har en historie med atopi. Av denne grunn antar eksperter at pityriasis kan være en mindre manifestasjon av atopisk dermatitt.

Flekkene er hovedsakelig plassert på armene, i ansiktet og på den øvre delen av ryggen. De ser ut til å være mer merkbare på mørkere hud, ettersom eksponering for solen fremhever dem.

3. Albinisme

Albinisme er en gruppe arvelige tilstander, som har å gjøre med fravær eller reduksjon av melanin i hud, øyne eller hår.

Det innebærer tilstedeværelse av hvitt hår, hvit hud, hvite øyenvipper og rosa øyne.

Fordi barn med albinisme er spesielt utsatt for solskader, bør de hele tiden bruke solkrem for å unngå ytterligere skade.

4. Piebaldisme

Piebaldisme er en sjelden arvelig lidelse som rammer både menn og kvinner. Det innebærer tilstedeværelsen av et trekantet, hvitt hudområde, som ligger i den sentrale delen av pannen.

Denne sykdommen viser seg ikke andre steder på kroppen, og hudlesjonene er godartede. Barnets fysiske utseende kan imidlertid påvirke deres følelsesmessige og sosiale velvære.

5. Pityriasis versicolor

Pityriasis Versicolor er en ganske vanlig og godartet soppinfeksjon i hudoverflaten. De kliniske manifestasjonene inkluderer hyper- eller hypopigmenterte flekker, med liten skalering.

De mest berørte områdene er nakken, bakenden og ekstremiteter.

Det er interessant å merke seg at soppen som produserer den er en del av hudens normale flora og bebor oljete områder. I tilfelle en endring i sammensetningen av dette vevet, kan det imidlertid bli et patogen. Blant de hyppigste årsakene som favoriserer denne tilstanden, skiller følgende seg ut:

  • Svangerskap
  • Hyppig påføring av fet lotion eller krem
  • Genetisk predisposisjon
  • Visse miljøforhold, for eksempel varme og fuktighet
  • Immunsvikt

Melanoderma

Melanodermier er hudpigmenteringsforstyrrelser som innebærer en økning i melanin. Denne tilstanden manifesterer seg som brune, blålige eller oransje-fargede lesjoner, avhengig av stedet.

Deretter beskriver vi noen av de hyppigste.

1. Café au lait fødselsmerker

Type 1 nevrofibromatose er preget av tilstedeværelsen av flere café-au-lait flekker, som er homogene i utseende og veldefinerte.

Denne sykdommen involverer andre ekstrakutane manifestasjoner, for eksempel neurofibromer, Lisch-noder og optiske gliomer.

2. Ephelides

Disse er bedre kjent som fregner og vises oftere i de områdene av kroppen som er utsatt for solens stråler.

De er små, brunfargede, hyperpigmenterte lesjoner som endres av fotoeksponering.

En hudlege som ser en føflekk på en ung manns rygg.

3. Becker melanose

Til slutt er Beckers nevus en senartet, godartet, ervervet hyperpigmentert lesjon. Det forekommer oftere hos gutter og i puberteten.

Av denne grunn foreslår eksperter at en av de sannsynlige determinantene for denne tilstanden kan være en økning i følsomhet for androgener.

Pigmenteringsforstyrrelser hos barn og dermatologisk kontroll

Avslutningsvis er pigmenteringsforstyrrelser lesjonene som ligger bak det største antallet dermatologiske konsultasjoner hos barn.

På grunn av viktigheten av deres oppfølging over tid, er årlige dermatologiske kontroller avgjørende. Gjennom observasjon er det mulig å evaluere utviklingen deres og tilby de nødvendige behandlingene på det mest passende tidspunktet.

Det kan interessere deg ...
Hvordan forebygge og behandle bleieutslett
Du er mamma
Les det hos Du er mamma
Hvordan forebygge og behandle bleieutslett

I dag deler vi alt du trenger å vite for å forhindre og behandle bleieutslett. Friksjonen fra en bleie på babyens hud kan gi svært plagsomme irrita...



  • Bergqvist C, Ezzedine K. Vitiligo: A Review. Dermatology. 2020;236(6):571-592. doi: 10.1159/000506103. Epub 2020 Mar 10. PMID: 32155629.
  • Prohic A, Jovovic Sadikovic T, Krupalija-Fazlic M, Kuskunovic-Vlahovljak S. Malassezia species in healthy skin and in dermatological conditions. Int J Dermatol. 2016 May;55(5):494-504. doi: 10.1111/ijd.13116. Epub 2015 Dec 29. PMID: 26710919.
  • Kim YJ, Han JH, Kang HY, Lee ES, Kim YC. Androgen receptor overexpression in Becker nevus: histopathologic and immunohistochemical analysis. J Cutan Pathol. 2008 Dec;35(12):1121-6. doi: 10.1111/j.1600-0560.2008.00988.x. PMID: 18616760.