Stamceller og bevaring av navlestrengen

Hvorfor anbefales det å bevare navlestrengen? I dagens artikkel skal vi svare på dette og andre spørsmål om stamceller og bevaring av navlestrengblod.

Skrevet og verifisert av biologen Olga Carbajo.

Siste oppdatering: 22 desember, 2022

Hensikten med denne artikkelen er ikke å overbevise deg om behovet for bevaring av navlestrengen. Den er heller ikke rettet mot å selge deg behovet for å gjennomføre gentesting under graviditeten. Til slutt har vi ingen intensjon om å få noen til å føle seg dårlige for å ikke gjøre det.

Hvis du fortsetter å lese, er det fordi du er enig med oss ​​i at det er viktig å bli informert for å ta en god beslutning. Dagens informative artikkel vil hjelpe deg med å svare på spørsmålene dine om stamceller og bevaring av navlestrengen.

Hva er stamceller og bevaring av navlestrengen?

Stamceller er de første cellene som dannes i en organisme. De sies å være totipotente, siden de er i stand til å produsere resten av cellelinjene med spesialiserte funksjoner. Dessuten kan de også gi rom for flere stamceller. Men, hva gjør dem så spesielle?

Egenskapene til stamceller

Egenskapene til stamceller gjør dem til det viktigste fokuset i aktuelle studier. Dette gjelder spesielt i studier som angår genterapi og kunnskapen om menneskelig utvikling. Samtidig kan vi oppsummere disse definerende egenskapene i tre viktige punkter:

• De har evnen til å dele seg og fornye seg og danne datterceller.
• De kan differensiere og modnes, og skape spesialiserte celler som nevroner, erytrocytter …
• Stamceller kan dyrkes på et laboratorium for å oppnå stamcellelinjer.

Stamcellelinjer brukes som en kilde til progenitorceller. De kommer fra en original stamcelle og kan ikke differensieres. Normalt er de fri for medfødte defekter, og blir generelt brukt både i genterapi så vel som utredning og forskning.

Hvilke typer av progenitorceller finnes?

Livets mirakel har sin opprinnelse i en eneste celle. I øyeblikkene etter befruktningen har dette embryoet all den informasjonen som er nødvendig for utvikling av en hel organisme i sitt indre. Etter 24 timer forblir zygotens celler rene, og er i stand til å produsere et komplett embryo. Dette er hva som kvalifiserer dem til å være totipotente.

Imidlertid, etter den syvende dagen etter befruktningen, differensieres stamcellene, modnes og mister denne kapasiteten i henhold til hvor avansert stadiet til den embryonale utviklingen er. Nå kan de fremdeles produsere alle typer cellelinjer, men ikke et komplett embryo.

Generene som har ansvar for denne kapasiteten er nå blitt undertrykt. Som et resultat er disse differensierte stamcellene kjent som “pluripotente” eller embryonale.

Hvor kommer stamceller fra?

Foreløpig har forskning avslørt to kilder til progenitorceller. Den første er embryoer i sin tidlige stadier, og det er her vi får tak i embryonale stamceller. Den andre kilden til stamceller er den voksne organismen. Så hva er forskjellen?

Embryonale stamceller

Embryonale stamceller kan oppnås mellom fjerde og syvende dag. Generelt kommer de fra et overskudd som genereres i prøverørsbehandlinger. Denne praksisen er en kilde til stor kontrovers, siden den innebærer ødeleggelse av et sunt og levedyktig embryo. I sjeldne tilfeller kan de fås fra aborterte embryoer eller fra embryonalt karsinom, en type svulst.

Disse stamcellene har stor terapeutisk anvendelse. Som vi har sagt ovenfor, er de pluripotente celler, som er i stand til å produsere alle typer celler. De er nyttige i terapier som involverer regenerering av vev eller organer.

Imidlertid er det fremdeles komplisert å orientere prosessen med cellulær differensiering mot ønsket celletype. Derfor er disse behandlingene fortsatt under utredning.

Voksne stamceller

Selv om det er veldig små mengder, kan vi finne voksne stamceller i nesten hele kroppens vev. De fleste studier og behandlinger konsentrerer seg om å hente ut stamceller fra benmargen, gitt dens tilgjengelighet.

Problemet med disse celletypene er deres modningsnivå. De har mistet evnen til å generere alle typer celler, og er nå “multipotente”.

Nyere studier utført av legen Catherine Verfaillie , professor og direktør ved Stem Cell Institute ved University of Minnesota, avslører imidlertid ny informasjon. Studiene indikerer at disse multipotente cellene ikke bare er i stand til å produsere blodceller, men hjerne- og hjerteceller også.

Hennes team har klart å produsere hjerneceller fra mesenkymale stamceller dyrket på et laboratorium. Dette beviset tyder på at voksne stamceller kan være mer plastiske enn de ser ut til.

Men hva handler bevaring av stamceller fra navlestrengen om?

Takket være studier som den til Dr. Verfaille, har forskere kunnet finne spesielle stamceller i navlestrengsblod. Mesenkymale stamceller, selv som voksne celler, sparer evnen til å produsere forskjellige celletyper.

Bruken av våre egne celler åpner dørene for regenerativ medisin. Med andre ord muligheten for å erstatte syke celler med sunne celler, samtidig som du unngår risikoen for avvisning.

Denne anvendelsen er av vital betydning for pasienter med leukemi. Imidlertid må en god del videre undersøkelser finne sted for å maksimere fordelene ved fremtidige medisinske behandlinger.

Hvilke alternativer finnes for bevaring av navlestrengen?

For tiden er det flere alternativer for bevaring av navlestrengen. For eksempel kan foreldre donere blodet fra babyens navlestreng og morkake til en offentlig blodbank. Det medisinske samfunnet oppfordrer til å donere stamceller på denne måten, slik at de kan brukes i forskning og genterapi.

Det finnes også private blodbanker, som tilbyr brukerne kryokonservering av navlestrengen. Stamcellene vi finner på innsiden tjener som en potensiell beskyttelse for familien i fremtiden.

Imidlertid kan denne prosedyren innebære høye kostnader for familiene, uten en klar indikasjon på deres sanne nytteverdi.

Faktisk advarer eksperter om at bevaring for autolog bruk bør være begrenset. Når pasienter med leukemi ønsker å redde sine egne stamceller, er det stor risiko for at disse cellene inneholder den samme kreftfremkallende genetiske defekten. Muligheten for å se etter kompatibilitet mellom søsken eksisterer selvfølgelig alltid.