Cystisk fibrose hos barn: Symptomer og behandling

Cystisk fibrose hos barn krever daglig, disiplinert behandling for å for enhver pris unngå spredningen av sykdommer som kan forårsake slimproduksjon. 

Cystisk fibrose hos barn er en lidelse som enhver forelder, eller person som planlegger å bli forelder, burde vite om. Dette er på grunn av symptomene, som gjør det vanskelig å vite når noe er galt, uten å først forstå lidelsen.

Dersom symptomene ved cystisk fibrose blir oversett, kan de forårsake ubehagelige situasjoner for barnet. Noen tilfeller kan til og med være dødelige. 

Hva er cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er en kronisk, arvelig sykdom med autosomal recessiv dominans. Dette betyr at en forelder kan føre vider egnet til sitt barn uten å ha sykdommen selv.

Cystisk fibrose hos barn er en alvorlig lidelse som kan være dødelig i tidlig alder dersom det ikke blir diagnostisert eller riktig behandlet.

Barn som lider av cystisk fibrose, har en uregelmessig funksjon av prosessene og cellene som er involvert i produksjonen av: 

• Svette
• Slim, for eksempel i respirasjonsområdene og magesyre i fordøyelsessystemet
• Magesyre

Problemet med denne lidelsen er at cystisk fibrose hos barn forårsaker endringer i slimet, magesyren og andre komponenter som virker som glidemiddel og som bryter ned næringsstoffer. Med denne lidelsen vil de ha en tykk og klissete konsistens.

Dette betyr at noe som en forkjølelse, der slim lar kroppen fjerne væske fra lungene og respirasjonssystemet, blir et alvorlig problem i tilfeller av cystisk fibrose. Slimet blir tykkere, og kan potensielt blokkere luftveiene. 

Andre komplikasjoner ved cystisk fibrose hos barn

Når luftveiene eller fordøyelsessystemet blir blokkert, kan flere komplikasjoner oppstå, men det er ikke den eneste måten denne sykdommen kan bli farlig.

Selv om det tykke laget av slim i lungene og tarmene ikke er problematisk, forhindrer det at bakterier kommer ut gjennom kroppens normale prosesser.

Disse bakteriene reproduseres i den tykke væsken hos barn med cystisk fibrose, og forårsaker reder av infeksjon i kroppen som kan bli svært alvorlig. Det kan nå det punktet at lungetransplantasjon kan kreves for at barnet skal overleve.

Behandling av cystisk fibrose

Uheldigvis har det ennå ikke blitt utviklet en kur for cystisk fibrose, noe som betyr at behandlingene og praksisen for å overkomme denne sykdommen er preventive av natur. 

Frem til for et par tiår siden, hadde barn med cystisk fibrose en forventet levealder på kun 6 måneder. Med den enorme utviklingen av teknologi og prosesser i helsesektoren, i tillegg til kunnskap om sykdommen, er forventet levealder nå på rundt 35-40 år i gjennomsnittlig utviklede land.

Cystisk fibrose hos barn krever daglig, disiplinert behandling for å unngå ved enhver pris spredningen av sykdommer som kan forårsake slimproduksjon.

Behandlingen av cystisk fibrose, i tillegg til selvsagte forebyggende tiltak for å unngå smitte, består av bruken av vaksiner og antibiotika, i tillegg til medisiner for å åpne luftveiene eller tynne ut slimet. 

Påvise cystisk fibrose hos barn

Den beste måten å påvise cystisk fibrose hos barn, er å dra til legen for en IRT eller kloridtest. Men noen symptomer kan hjelpe deg med å mistenke om barnet ditt har cystisk fibrose, blant annet:

• Hud som smaker salt
• Lang tid mellom avføring (24 til 48 timer)
• Tilbakevendende lungebetennelse 
• Vanskeligheter med å gå opp i vekt
• Alvorlige magesmerter med forstoppelse 
• Hoste med en merkbar økning av slim i de paranasale sinusene
• Avføringen har spor av slim og flyter eller har en unormal blek farge

Selv med alvorlige symptomer, vil ikke tilstedeværelsen av disse automatisk tilsi cystisk fibrose hos barn. Diagnose av en medisinsk profesjonell er nødvendig.