Overføres atopisk dermatitt fra foreldre til barn?

Atopisk dermatitt har en stor genetisk komponent. Så, overføres atopisk dermatitt fra foreldre til barn? Fortsett å lese for å finne ut.
Overføres atopisk dermatitt fra foreldre til barn?

Siste oppdatering: 09 april, 2022

Atopisk dermatitt er en hyppig hudlidelse hos barn og voksne, noe som får mange til å stille seg selv følgende spørsmål: Overføres atopisk dermatitt fra foreldre til barn? Selv om det er en sykdom med en stor genetisk komponent, er det flere faktorer som kan utløse det.

Nedenfor vil vi fortelle deg hvem som har størst sannsynlighet for å utvikle denne tilstanden. Er du interessert i å lære mer? Fortsett å lese!

Hva er atopisk dermatitt?

Atopisk dermatitt er den vanligste betennelsessykdommen i huden hos barn. Det rammer mellom 15 og30 % av barn og er preget av kroniske, kløende og tilbakevendende hudlesjoner.

De utvikler seg vanligvis i tidlig barndom, mellom 3 og 6 måneders alder. Mer enn halvparten av barna utvikler lesjoner i det første leveåret og 90% før fylte 5 år.

Kliniske tegn

Fordelingen av atopiske dermatittlesjoner varierer med alderen til personen som lider av det.

Hos spedbarn og nyfødte (i alderen 0 til 2 år) viser det seg vanligvis som erytematøse, kløende, ekssudative plakk på hodebunnen, kinnene og ekstensoroverflatene til ekstremitetene.

I barndommen utvikler denne typen lesjoner seg til xerosis (tørr hud), fortykkede plakk, papler og ekskoriasjoner på de bøyende overflatene av lemmer og håndledd (2 til 12 år).

Generelt er hovedsymptomet på atopisk dermatitt tørr hud som er veldig kløende, som har en tendens til å bli til et rødt utslett under oppblussing.

En lege som observerer atopisk dermatitt på et barns arm.
Atopisk dermatitt er en av de hyppigste dermatologiske sykdommene blant barn.

Årsakene til atopisk dermatitt

Mange interne og eksterne faktorer kan utløse et utbrudd av eksem eller dermatitt.

Derfor er den grunnleggende forståelsen av denne tilstanden at betennelsen er et resultat av en feilrettet immunsystemreaksjon på tørr hud med en forstyrret hudbarriere.

Selv om det er en genetisk komponent, er atopisk dermatitt en multifaktoriell sykdom. Med andre ord, for at det skal utvikle seg, kreves det andre immunologiske, grunnleggende og miljømessige faktorer. For eksempel visse klimatiske forhold, stress eller tilstedeværelsen av mikroorganismer på huden eller allergener.

Smittes atopisk dermatitt fra foreldre til barn?

Som vi har sagt, er det å ha en slektning med atopi en sterk genetisk faktor når det kommer til utviklingen av sykdommen.

Personer med sykdommen har ofte et familiemedlem som er rammet av atopisk dermatitt. Ifølge en studie fra Journal of Allergy er sjansen for å arve atopisk dermatitt omtrent 75%.

Videre er det mer sannsynlig at personer med atopisk dermatitt har andre atopiske tilstander som astma eller allergier.

Gener er det som bærer den nødvendige informasjonen for å lage hvert element i kroppen. Hver person har to kopier av det samme genet, en fra hver forelder. Derfor er en person i stand til å arve gener som er mutert fra en eller begge foreldrene, noe som øker sjansene for å utvikle sykdommen.

CARD11-genet

Det er flere gener som kan være relatert til utviklingen av atopisk dermatitt, og i noen sjeldnere tilfeller er det nok å arve en mutasjon i et av dem for å lide av denne sykdommen.

CARD11-genet har den nødvendige informasjonen for å lage et protein tilstede i hvite blodceller (forsvarsceller). Mutasjoner i dette genet kan favorisere atopisk dermatitt som følge av et svakt immunsystem.

Forresten fant en studie av Nature Genetics at bare én mutasjon av et CARD11-gen er nok til å utvikle atopisk dermatitt.

FLG-genet

Et annet gen involvert i utviklingen av atopisk dermatitt er det som koder for profilaggrin, som er forløperen til filaggrinproteinet. Dette elementet spiller en viktig rolle for å opprettholde hudbarrieren og fukte huden.

Mellom 20 og 30% av tilfellene til de med atopisk dermatitt har en mutasjon i filaggringenet. Sykdommen har til og med en tendens til å være mer alvorlig hos de menneskene som har mutasjoner i begge kopiene av genet.

KIF3A-genet

KIF3A-genet er ansvarlig for et protein som er involvert i cellesignalering og i transporten av noen proteiner. Endringer i denne DNA-komponenten kan øke sjansene for å utvikle atopisk dermatitt.

Dette er hovedsakelig på grunn av tap av vann fra hudoverflaten og svekkelse av dens naturlige beskyttende barriere.

Hvordan forklare DNA til barn.
Genetiske mutasjoner kan betinge tilstedeværelsen til enkelte sykdommer, men de er sjelden den eneste årsaken til disse.

Atopisk dermatitt er en multifaktoriell sykdom

Så, overføres atopisk dermatitt fra foreldre til barna deres? Vel, selv om en person kan arve visse muterte gener fra foreldrene sine, kan de også skaffe seg sine egne mutasjoner gjennom livet.

I sin tur kan du ha et mutert gen (en tilstand som øker muligheten for sykdom), men det forblir inaktivt til det blir utsatt for en viss miljøfaktor.

Derfor er det verdt å vite at sjansene for å få denne hudsykdommen kan være betinget av familiehistorien. Dette er imidlertid ikke den eneste grunnen til at barnet ditt kan lide av det.

Det kan interessere deg ...
Hva forårsaker skjellende hud hos babyer?
Du er mamma
Les det hos Du er mamma
Hva forårsaker skjellende hud hos babyer?

Det er normalt å se skjellende hud hos en nyfødt i de første ukene av livet. Du trenger ikke bekymre deg, selv om det er bra å følge noen konkrete ...



  • Kay J, Gawkrodger DJ, Mortimer MJ, Jaron AG. The prevalence of childhood atopic eczema in a general population. J Am Acad Dermatol. 1994 Jan;30(1):35-9. doi: 10.1016/s0190-9622(94)70004-4. PMID: 8277028.
  • Chiesa Fuxench ZC. Atopic Dermatitis: Disease Background and Risk Factors. Adv Exp Med Biol. 2017;1027:11-19. doi: 10.1007/978-3-319-64804-0_2. PMID: 29063427.
  • Elmose, Camilla, and Simon Francis Thomsen. “Twin Studies of Atopic Dermatitis: Interpretations and Applications in the Filaggrin Era.” Journal of allergy vol. 2015 (2015): 902359. doi:10.1155/2015/902359
  • Ma CA, Stinson JR, Zhang Y, Abbott JK, Weinreich MA, Hauk PJ, Reynolds PR, Lyons JJ, Nelson CG, Ruffo E, Dorjbal B, Glauzy S, Yamakawa N, Arjunaraja S, Voss K, Stoddard J, Niemela J, Zhang Y, Rosenzweig SD, McElwee JJ, DiMaggio T, Matthews HF, Jones N, Stone KD, Palma A, Oleastro M, Prieto E, Bernasconi AR, Dubra G, Danielian S, Zaiat J, Marti MA, Kim B, Cooper MA, Romberg N, Meffre E, Gelfand EW, Snow AL, Milner JD. Germline hypomorphic CARD11 mutations in severe atopic disease. Nat Genet. 2017 Aug;49(8):1192-1201. doi: 10.1038/ng.3898. Epub 2017 Jun 19. Erratum in: Nat Genet. 2017 Oct 27;49(11):1661. PMID: 28628108; PMCID: PMC5664152.